【摘 要】
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[目的]研究丙烯腈(ACN)对原代双室培养的大鼠睾丸支持细胞(Sertoli cell,Sc)的毒性,以探讨ACN诱导雄性生殖毒性机制.[方法]用已分离纯化的大鼠睾丸SC为材料,用原代双室培养方
【机 构】
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复旦大学附属金山医院,上海,200540;复旦大学公共卫生学院,上海,200032
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[目的]研究丙烯腈(ACN)对原代双室培养的大鼠睾丸支持细胞(Sertoli cell,Sc)的毒性,以探讨ACN诱导雄性生殖毒性机制.[方法]用已分离纯化的大鼠睾丸SC为材料,用原代双室培养方法,加和不加S9,以浓度为0、0.5、5.0、25.0μg/ml ACN染毒,于4、12、24、48 h后检测跨细胞上皮电阻(TER);染毒24、48 h后检测转铁蛋白(Trf)浓度,评价ACN体外染毒对大鼠睾丸SC的损伤.[结果]ACN浓度≥5.0μg/ml时,对TER的形成有明显抑制作用;5.0 μg/ml培养48 h、25.0μg/ml培养12 h后对已形成的TER引起下降;加S9(+S9)与不加S9(-S9),TER值接近(如25.0 μg/ml组培养12 h后+S9组为480.3,-S9组为486.3),无明显差异.浓度为25.0μg/ml时,ACN染毒引起外室Trf浓度升高,明显高于对照及其他组(P<0.05),内室Trf浓度变化不明显,因此内室与外室之间Trf浓度差值缩小.[结论]结果表明ACN对双室培养的SCTER的形成有抑制作用,对已形成的TER有降低作用;提示ACN可能对SC形成的紧密连接和“血睾屏障”有影响.
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