【摘 要】
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研究抗疟新药青蒿琥酯(Art)对扑热息痛(AAP)和CCl_4引起的小鼠急性肝损伤的保护作用。实验结果证实,预先给小鼠ip Art200mg/kg,或100mg/kg共3次,其血清GPT和肝脏病变均明显低
【机 构】
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桂林医学院药理教研室,桂林医学院药理教研室,桂林医学院药理教研室 541001,541001,541001
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研究抗疟新药青蒿琥酯(Art)对扑热息痛(AAP)和CCl_4引起的小鼠急性肝损伤的保护作用。实验结果证实,预先给小鼠ip Art200mg/kg,或100mg/kg共3次,其血清GPT和肝脏病变均明显低于对照组;并能降低AAP中毒小鼠的死亡率,对抗AAP所致小鼠早期肝糖元下降。此外,Art尚能显著缩短小鼠戊巴比妥钠睡眠时间,提示它可能具有诱导肝脏药物代谢酶作用。
To study the protective effect of Artesunate (Art), a new antimalarial drug, on acute hepatic injury induced by paracetamol (AAP) and CCl_4 in mice. Experimental results confirmed that pretreatment ip Art200mg / kg, or 100mg / kg total 3 times, the serum GPT and liver lesions were significantly lower than the control group; and can reduce the mortality of AAP poisoning mice against AAP caused by small Early liver glycogen decline. In addition, Art still can significantly reduce the mouse pentobarbital sodium sleep time, suggesting that it may have the role of liver drug metabolism enzyme.
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