【摘 要】
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本文研究一种分离纯化GST(谷胱甘肽S-转移酶)的方法:将嵌段聚合物聚左旋乳酸-聚半胱氨酸(PLLA-PCys)电纺丝制成超细纤维,将还原型谷胱甘肽(GSH)通过二硫键偶联到纤维上,再将纤维填充玻璃管,制成吸附柱;含有GST的混合溶液通过吸附柱时,GST被纤维捕获;再用含GSH的溶液流过吸附柱,GST被洗脱下来,经冷冻干燥获得GST纯品.用十二烷基磺酸钠?聚丙烯酰胺凝胶电泳进行检测.结果表明,键合
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本文研究一种分离纯化GST(谷胱甘肽S-转移酶)的方法:将嵌段聚合物聚左旋乳酸-聚半胱氨酸(PLLA-PCys)电纺丝制成超细纤维,将还原型谷胱甘肽(GSH)通过二硫键偶联到纤维上,再将纤维填充玻璃管,制成吸附柱;含有GST的混合溶液通过吸附柱时,GST被纤维捕获;再用含GSH的溶液流过吸附柱,GST被洗脱下来,经冷冻干燥获得GST纯品.用十二烷基磺酸钠?聚丙烯酰胺凝胶电泳进行检测.结果表明,键合了GSH的PLLA-PCys混纺纤维毡能够从蛋白混合溶液中专一性地捕获GST,被捕获的GST可以有效地回
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隐藏区作为加密U盘的重要组成部分,如何充分发挥其功能已经受到人们越来越多的关注。文中针对大容量存储设备的通信方式,采用了非标准的UFI命令格式,在其隐藏区建立FAT32文件系统,使得WindowsXP操作系统不能识别隐藏区的所有文件,而只能通过定制的软件来读写存储设备中的文件,从而达到文件保密的功能。
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在一个指定接收者的签名方案中,只有指定的接收人才能验证签名的有效性。2004年,Dai提出了一个指定接收人的代理签名方案。通过对Dai方案进行安全性分析,发现由于存在一个悬孤因子,它是不安全的,不能抵抗内部伪造攻击。所以,该签名方案不符合数字签名所必须满足的不可伪造性和不可否认性原则。针对此方案的缺陷,进行了伪造性攻击,并提出了两种改进的方案,改进后的方案满足了代理签名的安全性要求。
文件隐藏技术是信息安全领域的关键技术,该技术对于重要信息的保护以及病毒、木马等恶意软件的查杀和防范都有着极其重要的价值。文中介绍了NTFS的特征以及ADS的特性,简要介绍了NTFS上较重要的元文件功能及相关数据结构。在此基础上提出了一种基于NTFS的ADS特性的新型文件隐藏方案,给出了需要使用的一系列数据结构,具体讨论了该方案各步骤的技术实现细节,并且指出了如何提取那些利用该方法隐藏文件的思路。经
毕学尧博士现任联想网御副总裁兼CTO,1998年毕业于清华大学,同年进入中科院高能物理研究所攻读博士学位,师从网络安全专家许榕生研究员,专门从事网络
10月20日下午,Hillstone山石网科发布了其多核PlusG2新一代安全架构和SG系列新一代多核安全网关产品,众多用户、合作伙伴和媒体共同见证了这一时刻。
Syt Ⅶ,因其具有比Syt Ⅰ和Syt Ⅸ更高的钙离子亲和力,以及在与脂质结合后表现出更慢的解离动力学过程,被认为在致密核心大囊泡分泌的慢速动力学过程中起着钙离子感受器的作用,而并不参与突触囊泡的快速分泌过程.然而迄今为止,Syt Ⅶ的亚细胞定位和其在胞内具体的生理学功能尚未完全清楚.在本研究中,我们首先应用全内反射荧光显微镜技术表明,在PC12细胞中Syt Ⅶ定位于致密核心囊泡.通过综合运用高
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