甘草酸制剂诱导重度低钾血症案例报道及分析

来源 :中国医药导刊 | 被引量 : 0次 | 上传用户:handy1989
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:提高临床医务人员对甘草酸制剂诱导重度低钾血症的认识、诊断及治疗水平.方法:结合1例复方甘草酸苷片引起重度低钾血症的临床案例,检索国内外甘草酸制剂引起重度低钾血症的文献,分别从药品成分、给药剂量、血钾水平、不良反应出现时间、临床表现及转归6个方面整理汇总.结果:共收集相关文献13篇,包括英文个案报道3篇,中文个案报道10篇.重度低钾血症报道最多的药物是复方甘草酸苷片,患者常表现为肌肉酸痛,也有乏力、食欲下降、心前区不适等表现.中位血钾1.8 mmoL·L-1,最低为1.3 mmoL·L-1,重度低血钾中位出现时间为使用甘草酸制剂后的60 d,最早可出现在使用药物后的4 d,最长在1年以上.在停用可能引起低钾血症的药物并给予补钾治疗的情况下,中位血钾恢复时间为7 d,最快为1 d,最慢为14 d.结论:甘草酸制剂引起低钾血症的程度、表现、时间有很大的个体差异,在临床使用含甘草酸的药物时应注意监测血钾、血压、肌酸激酶等情况,减少或避免严重不良反应的发生.
其他文献
目的 建立同时测定吴茱萸-桂枝药对水煎液中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、桂皮醛、桂皮酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Diamonsil?Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为215 nm(10~20 min,吴茱萸碱、吴茱萸次碱)和290 nm(25~38 min,桂皮醛、桂皮酸),柱温为25℃,进样量为10μL.结果 吴茱萸碱、吴茱萸次碱、桂皮醛、桂皮酸质量浓度分别在0.0264~2.6420
目的 建立测定药用玻璃中易浸出元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,并进行安全性评估.方法 等离子体射频功率为1550 W,采样深度为10.0 mm,碰撞气流速为0.03 mL/min,冷却气、辅助气和载气流速分别为15.0,0.80,0.80 L/min,在线加入内标元素校正基体效应和干扰.结果 各待测元素在一定质量浓度范围内与各待测元素/内标元素仪器信号强度线性关系良好(r>0.999),检测限为0.02~5.56 ng/mL,定量限为0.10~18.55 ng/mL,各元素的平均回收率为80
目的 探讨穴位刺激联合补中益气颗粒治疗恶性肿瘤化学治疗(简称化疗)所致便秘的临床疗效.方法 选取医院2018年5月至2019年10月收治的恶性肿瘤患者90例,按随机数字表法分为常规组、对照组、观察组,各30例.3组患者均予常规治疗,对照组患者加服补中益气颗粒,观察组患者加服补中益气颗粒并予穴位刺激.结果 观察组总有效率为96.67%,显著高于常规组的53.33%和对照组的80.00%(P<0.05);观察组患者治疗后的Wexner便秘评分显著低于对照组和常规组,生活质量量表(QOL-100)各单项评分显著
目的 探讨药品自动检测系统VIZEN用于全自动药品分包机摆药的检测效果.方法 收集并对比医院2020年3月连续21个工作日内VIZEN系统与人工检测所用时间、检出错误包数、检出错误率,评价VIZEN系统的应用效果,并分析存在的问题.结果 VIZEN系统检测平均每包用时(1.39±0.09)s,人工检测平均每包用时(1.78±0.08)s,两者有显著差异(P<0.01);人工检测的准确度为VIZEN系统的54.42%.结论 VIZEN系统能提高药品的摆药效率和准确度,降低患者的用药风险.但其检测过程中存在一
目的 探讨小剂量帕利哌酮联合经颅电刺激治疗顽固性幻听的临床疗效.方法 选取医院2017年12月至2020年12月收治的顽固性幻听患者120例,按治疗方法的不同分为观察组和对照组,各60例.两组患者均予经颅电刺激治疗,观察组患者加服帕利哌酮缓释片,每次3 mg,每日1次.两组均以4周为1个疗程,连续治疗3个疗程.结果 观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05);观察组患者治疗后的阳性症状和阴性症状量表、听幻觉量表、社会功能缺陷量表评分,N-甲基天冬氨酸、5-羟色胺、多巴胺水平
目的 为内镜下逆行胰胆管造影(ERCP)术前安全使用吲哚美辛提供参考.方法 报道1例ERCP术前经直肠给予吲哚美辛栓出现精神行为异常的病例,并对自1990年以来国内外报道的吲哚美辛引起精神症状的病例进行汇总与分析.结果 与结论 该例ERCP术前经直肠给予吲哚美辛患者用药后10 min即出现精神症状,是全球至今最快出现不良反应的病例.吲哚美辛引起精神症状的病例中,女性、精神紧张、有精神病史者的发病率较高,临床应注意识别,重视用药后的护理.
目的:研究经阴道彩色多普勒超声(TVS)检查对卵巢囊肿蒂扭转诊断准确率的影响.方法:选取2020年5月至2021年3月我院收治的72例疑似卵巢囊肿蒂扭转患者作为研究对象,均采用TVS检查、经腹部彩色多普勒超声(TAS).比较两种检查方法的操作时间、患者对两种检查方法的满意度,以病理检查结果作为“金标准”,比较TVS与TAS的诊断效能、误诊情况,并分析卵巢囊肿蒂扭转TVS、TAS的影像学特征.结果:TVS与TAS检查的操作时间、患者对TVS与TAS检查方法的满意度评分对比,差异均无统计学意义(P>0.05)
目的:建立HPLC-示差折光检测法测定盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片含量的不确定度评定方法,探讨影响含量测定的不确定度分量.方法:建立HPLC-示差折光检测法测定含量的数学模型,分析测量不确定度的来源,并对各分量进行量化分析和评估,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告.结果:HPLC-示差折光检测法测定盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片含量为100.6%,置信概率为95%时,其扩展不确定度为0.7%,测量结果表示为(100.6±0.7)%,k=2.结论:建立HPLC-示差折光检测法测定含量的测量不确定度评定
目的:建立乳鹿药材中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)元素含量的测定方法,以期为乳鹿药材的质量控制提供依据.方法:通过微波消解对乳鹿样品进行消解处理,采用原子吸收光谱法对铅、镉、砷、汞、铜元素进行测定.结果:通过对铅、镉、砷、汞、铜5种元素的测定及方法学考察,结果铅元素在5~40 ng·mL-1、镉元素在0.8~6.0 ng·mL-1、砷元素在5~40 ng·mL-1、汞元素在2~20 ng·mL-1、铜元素在50~800 ng·mL-1浓度范围内有良好的线性关系,标准曲线的线性相
目的:优化安肠液最佳水提及醇沉工艺.方法:采用正交试验以黄芪甲苷含量和干膏率为指标,以浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数为考察因素优选安肠液最佳水提工艺;以药液相对密度、药液含醇量、放置时间为考察因素,优选安肠液最佳醇沉工艺.结果:所建立的黄芪甲苷含量方法的线性范围为0.0241~0.3856 g·mL-1(r=0.9996),精密度、重复性、稳定性及准确度均良好.安肠液最佳水提工艺为加8倍量水浸泡30 min,煎煮时间1.0 h,煎煮3次;最佳醇沉工艺为水提液浓缩至相对密度为1.06 g·mL-1(2