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[摘 要] 目的 建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法。方法 色谱柱为Nucleosil C18柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-水=1∶2；流速为0.8ml/min；检测波长为205 nm；速度为0.4mm/min。灵敏度为0.1 AUFS，测定了黄芪甲苷的含量，平均回收率为96.1%，RSD为2.15%。结果 样品浓度在0.01～0.2mg/ml之间与峰面积成良好的线性关系。结论 本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。
[关键词] HPLC 黄芪叶 黄芪叶中黄芪甲苷
中图分类号：R286.0文献标识码：A文章编号：1009-914X（2013）17-0094-01
黄芪为常用中药，素有“补药之长”之称，具有益气固表，利尿托毒等功效.黄芪药用价值很高，临床上常用来治疗非特异性免疫功能低下、乙肝和心血管系统疾病.黄芪甲苷作为黄芪成分之一，它具有降压、抗炎、稳定红细胞膜、提高血浆CAMP含量，促进小鼠再生肝DNA合成和增强免疫功能等多种作用.因此在研究黄芪过程中，我们对其成分黄芪甲苷进行了含量测定方法研究，本文用HPLC法测定黄芪甲苷的含量，其样品浓度的范围在0.01～0. 2mg/ml之间与峰面积呈线性，该法灵敏度高，重现性好，可准确地测定黄芪甲苷的含量。
1 仪器与试剂
Waters高效液相色谱仪：包括510型泵，991光电二极管阵列型检测器，U6K型进样器；NEC Power Mate型计算机，黄芪甲苷标准品购自某药品检验所。甲醇、正丁醇为分析纯，乙腈为色谱纯、水为去离子水。试验用黄芪叶6月份采自某草药园。
2 方法与结果
1 、色谱条件 色谱柱为Nucleosil C18柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-水=1∶2；流速为0.8ml/min；检测波长为205nm；速度为0.4mm/ min。
2、标准曲线制作 精密称取黄芪甲苷标准品2.128mg，加流动相定容至2ml，配制成1.064 mg/ml的标准品溶液，分别以10、20、30、40、50μl进样测定，以峰面积对进样量作线性回归，得回归方程为Y=-5.6×10-5+6.9365×10-4X（Y为峰面积，X为黄芪甲苷量），r=0.9994，黄芪甲苷标准品在10.64～53.20μg范围内与峰面积呈良好线性关系。
3、提取方法的选择 用3种不同提取方法（索氏提取器提取1h；80℃温浸提取1h和超声波提取1h）提取样品，后2种提取方法测得黄氏甲苷含量略低，故选索氏提取器提取方法。
4 、流动相的选择 实验试用多种溶剂系统，最后确定以乙腈-水=1∶2为流动相，黄芪甲苷分离效果最好，保留时间也较适宜。
5、 样品液制备 将黄芪叶阴干后研成粉过40目筛，然后精密称取5. 00g，放置索氏提取器中，用100ml 80%甲醇加熱提取2h，提取液减压蒸去甲醇，用20ml正丁醇分别萃取3次，合并正丁醇萃取部分，减压蒸干，残渣用重蒸甲醇定容至2ml，用0.45μ微孔滤膜过滤，滤液用于HPLC分析，每次进样10μl。
6、加样回收率试验 称取黄芪叶粉5.00g5份，分别精密加入黄芪甲苷标准品2.00mg，按样品制备方法提取样品并进行定量分析，将测定结果扣除样品中黄芪甲苷含量，与加入标准品的比为加样回收率。结果为96.1%（n=5）， RSD%=2.15 （n=5）。
7、精密度试验 取同一样品液，重复进样5次，根据测得的样品中黄芪甲苷的浓度（μg/ml）计算其相对标准偏差为2.40%。又取同一样品5份，制备5份样品液，分别进样测出黄芪甲苷的浓度，计算其相对标准偏差为4.20%。
8、稳定性试验 取同一供试品溶液，每隔2h进样1次，分别测定其色谱峰面积。RSD%=2.2（n=5），结果表明，谱峰面积在8h内基本无变化，表明本实验条件下稳定性良好。
9、黄芪叶中黄芪甲苷的定量分析：依法测定黄芪叶中黄芪甲苷的含量
3 结语
黄芪甲苷是黄芪的主要有效成分之一，根上部分几乎全部落入地面，成为肥料，为了有效的利用自然资源，我们为定量分析黄芪叶黄芪甲苷的含量，本实验建立了黄芪甲苷的HPLC测定法，测得黄芪叶中黄芪甲苷的含量为4.20%（干重），与黄芪标准含量（1.50%）相差2.70%。实验证明：黄芪叶中黄芪甲苷的含量非常高，人类应该广泛利用。本实验建立的HPLC测定法加样回收率高，精密度试验相对标准偏差小，测试数据更可靠。
参考文献
[1] 肖佳尚，朱涛.HPLC-ELSD法测定芪红胶囊中黄芪甲苷的含量[J]广东药学院学报， 2007，（02）. 0138
[2] 王辰，侯连兵，刘婵.HPLC-ELSD法测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量（2006）06-0618.
[3] 张宇，沈德凤，杨波.黄芪叶中黄芪甲苷的含量测定[J]中国野生资源，2002，（05） 020.
[关键词] HPLC 黄芪叶 黄芪叶中黄芪甲苷
中图分类号：R286.0文献标识码：A文章编号：1009-914X（2013）17-0094-01
黄芪为常用中药，素有“补药之长”之称，具有益气固表，利尿托毒等功效.黄芪药用价值很高，临床上常用来治疗非特异性免疫功能低下、乙肝和心血管系统疾病.黄芪甲苷作为黄芪成分之一，它具有降压、抗炎、稳定红细胞膜、提高血浆CAMP含量，促进小鼠再生肝DNA合成和增强免疫功能等多种作用.因此在研究黄芪过程中，我们对其成分黄芪甲苷进行了含量测定方法研究，本文用HPLC法测定黄芪甲苷的含量，其样品浓度的范围在0.01～0. 2mg/ml之间与峰面积呈线性，该法灵敏度高，重现性好，可准确地测定黄芪甲苷的含量。
1 仪器与试剂
Waters高效液相色谱仪：包括510型泵，991光电二极管阵列型检测器，U6K型进样器；NEC Power Mate型计算机，黄芪甲苷标准品购自某药品检验所。甲醇、正丁醇为分析纯，乙腈为色谱纯、水为去离子水。试验用黄芪叶6月份采自某草药园。
2 方法与结果
1 、色谱条件 色谱柱为Nucleosil C18柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-水=1∶2；流速为0.8ml/min；检测波长为205nm；速度为0.4mm/ min。
2、标准曲线制作 精密称取黄芪甲苷标准品2.128mg，加流动相定容至2ml，配制成1.064 mg/ml的标准品溶液，分别以10、20、30、40、50μl进样测定，以峰面积对进样量作线性回归，得回归方程为Y=-5.6×10-5+6.9365×10-4X（Y为峰面积，X为黄芪甲苷量），r=0.9994，黄芪甲苷标准品在10.64～53.20μg范围内与峰面积呈良好线性关系。
3、提取方法的选择 用3种不同提取方法（索氏提取器提取1h；80℃温浸提取1h和超声波提取1h）提取样品，后2种提取方法测得黄氏甲苷含量略低，故选索氏提取器提取方法。
4 、流动相的选择 实验试用多种溶剂系统，最后确定以乙腈-水=1∶2为流动相，黄芪甲苷分离效果最好，保留时间也较适宜。
5、 样品液制备 将黄芪叶阴干后研成粉过40目筛，然后精密称取5. 00g，放置索氏提取器中，用100ml 80%甲醇加熱提取2h，提取液减压蒸去甲醇，用20ml正丁醇分别萃取3次，合并正丁醇萃取部分，减压蒸干，残渣用重蒸甲醇定容至2ml，用0.45μ微孔滤膜过滤，滤液用于HPLC分析，每次进样10μl。
6、加样回收率试验 称取黄芪叶粉5.00g5份，分别精密加入黄芪甲苷标准品2.00mg，按样品制备方法提取样品并进行定量分析，将测定结果扣除样品中黄芪甲苷含量，与加入标准品的比为加样回收率。结果为96.1%（n=5）， RSD%=2.15 （n=5）。
7、精密度试验 取同一样品液，重复进样5次，根据测得的样品中黄芪甲苷的浓度（μg/ml）计算其相对标准偏差为2.40%。又取同一样品5份，制备5份样品液，分别进样测出黄芪甲苷的浓度，计算其相对标准偏差为4.20%。
8、稳定性试验 取同一供试品溶液，每隔2h进样1次，分别测定其色谱峰面积。RSD%=2.2（n=5），结果表明，谱峰面积在8h内基本无变化，表明本实验条件下稳定性良好。
9、黄芪叶中黄芪甲苷的定量分析：依法测定黄芪叶中黄芪甲苷的含量
3 结语
黄芪甲苷是黄芪的主要有效成分之一，根上部分几乎全部落入地面，成为肥料，为了有效的利用自然资源，我们为定量分析黄芪叶黄芪甲苷的含量，本实验建立了黄芪甲苷的HPLC测定法，测得黄芪叶中黄芪甲苷的含量为4.20%（干重），与黄芪标准含量（1.50%）相差2.70%。实验证明：黄芪叶中黄芪甲苷的含量非常高，人类应该广泛利用。本实验建立的HPLC测定法加样回收率高，精密度试验相对标准偏差小，测试数据更可靠。
参考文献
[1] 肖佳尚，朱涛.HPLC-ELSD法测定芪红胶囊中黄芪甲苷的含量[J]广东药学院学报， 2007，（02）. 0138
[2] 王辰，侯连兵，刘婵.HPLC-ELSD法测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量（2006）06-0618.
[3] 张宇，沈德凤，杨波.黄芪叶中黄芪甲苷的含量测定[J]中国野生资源，2002，（05） 020.