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构建了透明质酸合成酶2真核表达载体，并观察其在真核细胞中的表达。利用RT-PCR法从MG63细胞总RNA中扩增，获得人透明质酸合成酶2cDNA，并克隆至真核表达载体pEGFP-N3，将经双酶切鉴定和DNA测序证实的阳性重组子命名为pEGFP-N3-HAS2。脂质体法转染HEK293细胞，用倒置荧光显微镜检测、分析其在HEK293细胞表达及定位。双酶切鉴定和DNA测序证实成功构建pEGFP-N3-HAS2真核表达载体。转染HEK293细胞后可见HAS2-EGFP融合蛋白高表达并定位于浆膜。该载体的成功构建为