【摘 要】
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目的:探讨下调miR-17对增强顺铂对口腔癌细胞增殖及凋亡的作用.方法:人舌鳞癌CAL-27细胞采用RPMI1640培养基.对照组加不含药物的等量H-DMEM培养液培养细胞48h;顺铂组用含终浓
【机 构】
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沧州市中心医院口腔门诊 061000;沧州市人民医院口腔科 061000
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目的:探讨下调miR-17对增强顺铂对口腔癌细胞增殖及凋亡的作用.方法:人舌鳞癌CAL-27细胞采用RPMI1640培养基.对照组加不含药物的等量H-DMEM培养液培养细胞48h;顺铂组用含终浓度为4μg/ml顺铂的培养液培养48h;miR-17抑制剂组进行miR-17瞬时转染后常规培养;联合组在miR-17瞬时转染后用含终浓度为4μg/ml顺铂的培养液培养48h.使用MTT法检测细胞存活率,通过Western blot实验观察各组蛋白表达情况.结果:MTT结果显示,在72h对照组明显高于顺铂组和miR-17抑制剂组,联合组低于其余三组.Western blot试验发现,联合组蛋白表达明显低于对照组、顺铂组和miR-17抑制剂组,而顺铂组和miR-17抑制剂组的蛋白表达明显低于对照组(p<0.05).结论:下调miR-17对增强顺铂对抑制口腔癌细胞增殖,加速细胞凋亡具有重要的作用.
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