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目的建立从活检肺组织中进行隐球菌PCR诊断的小鼠模型。方法向BALB/c小鼠气管插管内注入隐球菌菌液制成小鼠隐球菌感染模型,取肺组织匀浆提取DNA进行PCR诊断。结果从位于新型隐球菌基因组的编码核糖体RNA（rRNA）和位于其中的内部转录区（internal transcribed spacer,ITS-1和ITS-2）基因位点的8对引物中筛选出1对引物（ITS1-CN4）,其对从活检肺组织中诊断新型隐球菌具有较好的敏感性和特异性。结论成功建立了从活检肺组织中进行隐球菌PCR诊断的小鼠模型。从8对引物中筛