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取桑芽、幼叶经前处理后,用1N HCl酸解处理材料15分钟,再进行低渗滴片,制备桑有丝分裂染色本标本.经观察,用此法制备的染色体标本,同样可以达到酶解去壁低渗法的观察效果,而比酶解去壁低渗法极大的节约实验费用;与常规切片法、压片法相比,其染色体制备效果好,且操作程序更简捷.将该方法称作桑树酸解去壁低渗法.