【摘 要】
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为了找到一种新的可用于基因及其表达调控元件鉴定的方法,本试验以蚓激酶(LK)作为目的标志基因,分别构建了在巨细胞病毒(CMV)立即早期启动子、逆转录病毒长末端重复序列(LTR)
【机 构】
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吉林大学中日联谊医院心内科,军事医学科学院军事兽医研究所
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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为了找到一种新的可用于基因及其表达调控元件鉴定的方法,本试验以蚓激酶(LK)作为目的标志基因,分别构建了在巨细胞病毒(CMV)立即早期启动子、逆转录病毒长末端重复序列(LTR)和beta-酪蛋白启动子调控下的三种真核表达载体pICLK、pLLKSN和pIbLK.制备各重组质粒后,以泌乳期羊乳腺作为支持系统,在处于稳定泌乳阶段分别注射400～800μg重组质粒于山羊乳腺组织中.在注射后不同时间采集奶汁,检测纤溶活性.结果显示,蚓激酶的不同重组质粒在注射到乳腺组织之后迅速得到表达,注射后6～9h蚓激酶表达量达
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