【摘 要】
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免疫性血小板减少症（ITP）是一种免疫介导的获得性出血性自身免疫性疾病。目前ITP的一线治疗药物包括糖皮质激素和静脉免疫球蛋白，然而约1/3的患者对一线治疗无反应或激素减量、停药后复发。近几年，随着对ITP发病机制研究的逐渐深入，针对不同发病机理的药物不断涌现，包括免疫调节剂、去甲基化药物、脾酪氨酸激酶（SYK）抑制剂和新生儿Fc受体（FcRn）拮抗剂等，但这些药物大多处于临床试验阶段。本文就目前
【机 构】
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广东医科大学附属湛江中心医院血液内科
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免疫性血小板减少症（ITP）是一种免疫介导的获得性出血性自身免疫性疾病。目前ITP的一线治疗药物包括糖皮质激素和静脉免疫球蛋白，然而约1/3的患者对一线治疗无反应或激素减量、停药后复发。近几年，随着对ITP发病机制研究的逐渐深入，针对不同发病机理的药物不断涌现，包括免疫调节剂、去甲基化药物、脾酪氨酸激酶（SYK）抑制剂和新生儿Fc受体（FcRn）拮抗剂等，但这些药物大多处于临床试验阶段。本文就目前国内外关于激素耐药及复发ITP治疗的最新研究进展作一综述，为激素耐药及复发ITP的临床治疗提供参考。
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