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目的构建flaA基因的DNA疫苗.观察其对嗜肺军团菌感染的免疫保护作用。方法用限制性核酸内切酶从重组质粒pET32a-flaA上切下flaA基因,亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+).重组子经限制性酶切分析、PCR鉴定正确后。命名为pcDNA3.1-flaA。将18只BALB/c雌性小鼠随机分为3组.pcDNA3.1-flaA实验组肌肉接种pcDNA3.1-flaA质粒100μg,2w后加强免疫一次。2个对照组分别肌肉注射等体积的生理盐水和100μg空质粒。加强免疫后3w小鼠鼻腔滴注嗜肺军团菌Lp1