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婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传病,主要表现为肾功能减退的症状,可进一步发展为肾衰竭,幼儿及少年儿童可有高血压及进行性肝功能损害,儿童期因门脉高压可致食管静脉曲张,还可伴有恶心、呕吐、生长发育迟缓等非特异性症状,发病率低,预后极差,现报道1例,以供临床医生参考。
超声诊断婴儿型多囊肾1例
【摘 要】
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婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传病,主要表现为肾功能减退的症状,可进一步发展为肾衰竭,幼儿及少年儿童可有高血压及进行性肝功能损害,儿童期因门脉高压可致食管静脉曲张,还
【机 构】
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吉林大学白求恩第一医院肝胆胰内科超声组,吉林大学白求恩第一医院小儿神经科
【出 处】
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中国当代医药
【发表日期】
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2012年16期
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