【摘 要】
：
通过RT-PCR方法从棉花纤维组织中克隆得到脱氢抗坏血酸还原酶基因GhDHAR2的cDNA,该基因开放阅读框为639 bp,编码212个氨基酸的蛋白质。同源性序列对比分析显示,GhDHAR2蛋白具
【机 构】
：
石河子大学生命科学学院,石河子大学农业生物技术重点实验室
论文部分内容阅读
通过RT-PCR方法从棉花纤维组织中克隆得到脱氢抗坏血酸还原酶基因GhDHAR2的cDNA,该基因开放阅读框为639 bp,编码212个氨基酸的蛋白质。同源性序列对比分析显示,GhDHAR2蛋白具有较高的保守性,具有典型的功能结构域,包括GST-N家族和GST-C-DHAR家族的功能结构域;进化树分析显示GhDHAR2和拟南芥AtDHAR2在进化关系上较近。将GhDHAR2基因连接到原核表达载体pET-28a中,将重组载体pET28a-GhDHAR2转入到表达菌株BL21（DE3）中,通过IPTG诱导表达
其他文献
我们在连接电脑以前,需要打开手机的USB调试选项。Q:我的Nexus手机开始收到Android 7.0的更新推送,但是我发现在Wi-Fi和移动网络的图标处会出现感叹号,使用以前的方法也不能
根据南极假丝酵母脂肪酶B（CALB）的基因序列将CALB基因进行TA克隆、酶切鉴定及测序后,亚克隆至大肠杆菌-乳酸乳球菌穿梭表达载体pMG36e-NisI中,构建重组表达载体pMG36e-NisI-CAL
通过构建东亚三角涡虫（Dujesia japonica）cDNA文库,随机挑选重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获得1个三角涡虫新基因——Rab蛋白基因（DjR）,涡虫Rab蛋白cDNA全