【摘 要】
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目的:观察Notch信号对体外培养的SD大鼠视网膜前体细胞分化的影响.方法:从胎龄16 d的SD大鼠分离视网膜神经上皮,采用悬浮法培养视网膜前体细胞.实验分Notch信号抑制组和对照
【机 构】
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中南大学湘雅二医院眼科,长沙,410011中南大学生殖与干细胞工程研究所,长沙,410078;
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目的:观察Notch信号对体外培养的SD大鼠视网膜前体细胞分化的影响.方法:从胎龄16 d的SD大鼠分离视网膜神经上皮,采用悬浮法培养视网膜前体细胞.实验分Notch信号抑制组和对照组两组.第14天行免疫细胞化学法分析细胞类型、Notch信号的表达及变化.结果:视网膜前体细胞大部分表达Notch1胞内段及其下游转录因子Hes1,少量细胞表达bHLH转录因子NeuroD和Mash1;自发分化后大量细胞表达bHLH转录因子NeuroD和Mash1,少量细胞表达Notch 1胞内段和Hes1.Notch信号抑制组Nestin,GFAP阳性率显著低于对照组,β-tubulin阳性率显著高于对照组,而Recoverin阳性率与对照组差异无统计学意义.结论:Notch1信号在体外可能参与了对视网膜前体细胞分化的抑制,抑制Notch信号可部分促进视网膜前体细胞向神经元分化,同时抑制了神经胶质细胞的分化.
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