探讨牙髓干细胞（dental pulp stem cells, DPSC）与聚氧乙烯-聚氧丙烯醚嵌段共聚物（Pluronic F-127）水凝胶的生物相容性，以及DPSC在Pluronic F-127水凝胶支架内的成骨活性，以期为颌骨缺损的组织工程修复提供依据。
方法酶解组织块儿法分离DPSC，有限稀释法进行纯化，镜下观察细胞形态。制备质量浓度为20％的Pluronic F-127水凝胶，扫描电镜观察水凝胶支架材料的微形态。用Pluronic F-127水凝胶包封DPSC进行三维培养，并以普通培养皿的二维培养作为对照组，光学显微镜下观察细胞生长情况。培养第1、3、5、7天甲基噻唑基四唑（methyl thiazolyl terazolium, MTT）法检测支架对细胞增殖活性的影响。常规成骨矿化液诱导14 d进行茜素红、免疫细胞化学染色，荧光定量PCR检测碱性磷酸酶、Runt相关转录因子2（Runt-related transcription factor 2，RUNX2）、Ⅰ型胶原、骨钙蛋白，以评价牙髓干细胞的成骨活性。
结果成功分离并纯化DPSC，二维及三维培养的细胞镜下观察均生长良好，扫描电镜图显示多孔管状结构。培养第1、3、5、7天时A570值：二维培养DPSC分别为0.30±0.06、0.30±0.17、0.35±0.04、0.25±0.06，三维培养的DPSC分别为0.36±0.06、0.54±0.18、0.70± 0.10、0.32±0.10，三维培养DPSC的增殖率显著高于二维培养（P<0.05），DPSC的细胞活性均在培养第5天时达峰值。常规矿化液诱导14 d后茜素红染色结果显示：对照组及三维培养组矿化结节计数分别为（6.8±1.3）和（7.0±1.2）个，两组差异无统计学意义（P>0.05）。免疫细胞化学染色显示，对照组及三维培养组DPSC中RUNX2、Ⅰ型胶原呈强阳性，骨钙蛋白染色呈弱阳性。荧光定量PCR结果显示：三维培养组Ⅰ型胶原相对表达量显著高于对照组（P=0.015），其余基因相对表达水平组间差异均无统计学意义（P>0.05）。
结论Pluronic F-127具有良好的生物相容性，可支持DPSC的成骨向分化；Pluronic F-127可作为DPSC的生物载体，有望成为理想的骨组织工程支架材料。