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采用RT-PCR法亚克隆了PD，基因保守区内450bp的靶标序列作为干扰区段，构建了含有内含子hpRNA（ihpRNA）的双元表达载体pTCK303-RiOsPDI，经农杆菌介导转化日本晴，获得转基因植株；通过在R代对其潮霉素（Hyg）抗性基因的PCR鉴定，确定携带有干扰片段的T-DNA区已整合到水稻基因组中，且在转基因T1代符合3：1的分离模式。半定量PCR和荧光定量PCR的检测结果表明，PDI基因沉默转基因阳性植株不同器官中的PD，表达量均显著降低，尤其是其籽粒中表达量较微，几乎能引起靶基因80％左右