【摘 要】
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我们利用DFT中的B3LYP方法优化了Ru(Ⅱ)配合物和氧化的Ru(Ⅲ)配合物[Ru(bpy)(PH3)(-C≡CC6H4NO2-p)Cl]m[bpy=2,2′-bipyridine;m=0(1),+1(1+)]的基态几何结构,得到的几何参数
【机 构】
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吉林大学理论化学研究所 理论化学计算国家重点实验室,吉林大学理论化学研究所,理论化学计算国家重点实验室,吉林大学理论化学研究所,理论化学计算国家重点实验室,黑龙江大学化学化工与材料学院,吉林大学理论化
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我们利用DFT中的B3LYP方法优化了Ru(Ⅱ)配合物和氧化的Ru(Ⅲ)配合物[Ru(bpy)(PH3)(-C≡CC6H4NO2-p)Cl]m[bpy=2,2′-bipyridine;m=0(1),+1(1+)]的基态几何结构,得到的几何参数与实验结果吻合的很好。采用TDDFT方法,得到了配合物1和1+的激发态电子结构和电子吸收光谱。研究结果表明,配合物1和1+随着氧化过程的发生,光谱性质也发生变化,Ru(Ⅱ)配合物的低能吸收被指认为MLCT/LLCT混合跃迁,而氧化的Ru(Ⅲ)配合物1+的低能吸收具有LMCT跃迁性质。
We optimized the Ru (Ⅱ) complex and the oxidized Ru (Ⅲ) complex [Ru (bpy) (PH3) (- C≡CC6H4NO2-p) Cl] m [bpy = -bipyridine; m = 0 (1), +1 (1+)]. The geometrical parameters obtained are in good agreement with the experimental results. The TDDFT method was used to obtain the excited state electronic structures and electronic absorption spectra of complexes 1 and 1+. The results show that the spectral properties of complexes 1 and 1+ change with the oxidation process, and the low energy absorption of Ru (Ⅱ) complexes is considered as MLCT / LLCT transitions. The oxidation of Ru (Ⅲ) complexes The low energy absorption of 1+ has LMCT transition properties.
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