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为了给产气荚膜梭菌β－毒素基因工程亚单位苗和细菌毒素多价基因工程苗的研制提供基因材料，用聚合酶锭式反应（ＰＣＲ）技术，从Ｂ型产气荚膜梭菌染色体基因组中扩增了９３０ｂｐ的β－毒素基因，用限制性核酸内切栈ＢａｍＨＩ和ＥｃｏＲＩ对ＰＣＲ产物进行双酶切处理。然后通过了Ｔ４ＤＮＡ连接酶将其定向连接于事先经同样的双酶切处理的载体质粒ＰＥＴ－２８Ｃ（＋）的多克隆位点，转化至受体菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中，经ＢａｍＨ