【摘 要】
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采用RT—PCR技术从中国西门塔尔牛睾丸组织总RNA中反转录FascDNA，将其克隆于pMD19-Tvector后进行测序分析，并对其表达的蛋白结构功能进行预测、分析。结果表明：牛的FascDNA序列
【机 构】
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中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,西北农林科技大学动物科技学院,河南科技大学动物科技学院
【基金项目】
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“十一五”国家高技术研究计划(2006AA107Z197);十五国家科技攻关计划后继项目(2002BA514A-2-1,2004BA514A04)
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采用RT—PCR技术从中国西门塔尔牛睾丸组织总RNA中反转录FascDNA，将其克隆于pMD19-Tvector后进行测序分析，并对其表达的蛋白结构功能进行预测、分析。结果表明：牛的FascDNA序列为1109bp，编码323个氨基酸残基。在氨基酸序列以上与羊、猪、人、小鼠的相似性分别为90．5％、65．3％、56．7％和48．6％。Fas蛋白的胞外区有2个糖基化位点和3个富含半胱氨酸残基的结构亚域，对Fas蛋白的定位及凋亡信号识别有重要作用。牛与羊、猪、人、小鼠Fas的死亡结构域（Death domai
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