基于BUCY的小鼠造血干细胞移植药物性非清髓预处理方案

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目的:探讨并明确不同剂量白消安(BU)联合环磷酰胺(CY)预处理方案对小鼠造血系统功能的影响情况,为造血干细胞移植基础研究提供一种可靠的药物性非清髓性预处理方案。方法:BALB/c雌性小鼠60只,随机分为6组,每组10只。实验组(Group20、Group35、Group50Group75、Group90)分别于第1~4天给予BU 20、35、50、75、90mg/(kg·d),第5~6天给予CY 50mg/(kg·d),空白对照组(normal)给予同等体积的药物溶媒。以各组小鼠的血细胞计数、骨髓病理、生存情况等为主要指标综合评价各组的造血情况及其变化规律。结果:经BUCY方案处理后,各组小鼠均出现不同程度的体重、食欲降低。各实验组动物均于给药的第3天开始出现外周血白细胞降低,且白细胞最低值均出现在给药第11天。其中Group20组小鼠能产生轻度骨髓抑制并全部存活,Group35和Group50组均可产生理想的非清髓效果,但Group50组的生存率明显低于Group35组(P<0.05)。Group75和Group90组均为致死的清髓性剂量。结论:Group35组的用药方案可作为理想的小鼠非清髓性预处理方案,用于造血干细胞移植的基础研究。
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