【摘 要】
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旨在探索多肽9R-P201处理肝癌HepG2细胞后基因融合、单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism,SNP）突变、可变剪接等事件,并分析差异表达基因所参与的生物学进程与信号
【机 构】
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西南交通大学生命科学与工程学院,成都市第三人民医院病理科
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旨在探索多肽9R-P201处理肝癌HepG2细胞后基因融合、单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism,SNP）突变、可变剪接等事件,并分析差异表达基因所参与的生物学进程与信号通路,以期解析多肽9R-P201在转录组水平对肝癌细胞的调控。通过转录组测序检测9R-P201处理肝癌HepG2细胞前后基因差异表达情况,tophat-fusion软件检测基因融合,SAMTOOLS软件检测SNP位点,r MATS软件鉴定可变剪接,使用基因本体（Gene Ontology,GO）和京
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