【摘 要】
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目的探讨人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）对过氧化氢（H2O2）诱导的衰老心肌细胞炎症因子表达的影响。方法用100μmol/L H2O2诱导H9c2心肌细胞衰老,采用DAPI荧光染色检测衰老相关异染
【机 构】
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青岛大学附属医院老年医学科,青岛奥克生物开发有限公司
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目的探讨人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）对过氧化氢（H2O2）诱导的衰老心肌细胞炎症因子表达的影响。方法用100μmol/L H2O2诱导H9c2心肌细胞衰老,采用DAPI荧光染色检测衰老相关异染色质聚集（SAHF）阳性细胞比例,以判定衰老模型是否建立成功。应用transwell小室构建H9c2心肌细胞与hUC-MSCs的共培养体系,采用DAPI荧光染色检测hUC-MSCs共培养对心肌细胞SAHF阳性细胞比例的影响,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测心肌细胞上清液中炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-10（IL-10）的表达水平。结果 DAPI荧光染色检测显示,与对照组相比较,H2O2组SAHF阳性细胞比例明显增高（F=22.658,q=9.562,P<0.05）,心肌细胞衰老模型构建成功;与H2O2组相比较,H2O2+hUC-MSCs组SAHF阳性细胞比例明显降低（q=7.092,P<0.05）。ELISA法检测显示,与H2O2组比较,H2O2+hUC-MSCs组心肌细胞上清液中促炎因子TNF-α和IL-1β的表达水平显著降低（F=7.338、13.965,q=4.334、6.144,P<0.05）,抗炎因子IL-10的表达水平显著增高（F=17.995,q=6.405,P<0.05）。结论 hUC-MSCs对H2O2诱导的H9c2心肌细胞衰老性损伤具有保护作用,其机制可能与降低促炎症因子表达水平、升高抗炎症因子表达水平有关。
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