【摘 要】
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目的探讨P物质(SP)对大鼠肉芽组织成纤维细胞碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体(FGFR-1)表达的影响.方法采用成纤维细胞体外培养和逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)技术,观察SP在不同浓度(1×10-9～1×10-5mol/L)及孵育时间(0、3、6、12、24h)情况下刺激成纤维细胞后,其bFGF、FGFR-1 mRNA表达情况.结果 SP可上调大鼠成纤维细胞bFGF、FGFR-
【机 构】
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400042,重庆,第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所六室,
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目的探讨P物质(SP)对大鼠肉芽组织成纤维细胞碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体(FGFR-1)表达的影响.方法采用成纤维细胞体外培养和逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)技术,观察SP在不同浓度(1×10-9～1×10-5mol/L)及孵育时间(0、3、6、12、24h)情况下刺激成纤维细胞后,其bFGF、FGFR-1 mRNA表达情况.结果 SP可上调大鼠成纤维细胞bFGF、FGFR-1 mRNA表达.SP对bFGF的量-效曲线呈双相分布,最大效应浓度为1×10-7mol/L.但SP仅在高浓度(1×10-6～1×10-5mol/L)时促进FGFR-1表达.在最大效应浓度(1×10-7～1×10-5?mol/L)时,SP对bFGF、FGFR-1表达的上调作用分别于刺激细胞后3、12?h达高峰.结论 SP对大鼠肉芽组织成纤维细胞bFGF、FGFR-1基因表达存在直接影响,其表现形式与SP的刺激浓度及孵育时间有关,这可能是SP在创伤修复中发挥作用的机制之一.
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