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目的：检测锌指E盒结合同源框2（ZEB2）在人牙髓组织和细胞中的表达，并初步探讨其意义。方法：制作牙髓组织石蜡切片，荧光原位杂交技术（FISH）检测 ZEB2的表达；实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测正常及TGF-β1刺激下人牙髓细胞（hDPCs）中ZEB2 mRNA表达水平；制作hDPCs细胞爬片， FISH检测ZEB2的表达。结果： FISH结果显示ZEB2在牙髓组织中主要表达于成牙本质细胞层，在牙髓细胞呈弱阳性表达。 RT-qPCR结果显示TGF-β1的作用促进ZEB2的表达，且具有浓度