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将日本乙型脑炎病毒（Japanese encephalitis virus，JEV）CQRC-1株的E基因通过RT—PCR产生，克隆到pMD18-T simple载体中，再亚克隆到转移载体pPI-2．EGFP中，命名为PPE。PPE质粒和伪狂犬病毒（PRV）SA215株DNA通过磷酸钙共转染方法转染到Vero细胞上。通过有限稀释法、噬斑纯化、PCR检测、Southern杂交、West杂交，获得了表达JEVE蛋白的重组伪狂犬病病毒，命名为SA215（E）。结果表明，SA215（E）在生长曲线、噬斑形态及大小