【摘 要】
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目的:探究富血小板纤维蛋白(PRF)对人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨能力、炎症因子表达和Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路的影响.方法:通过刮取法、组织块法获取2019年1月至2020年1月期间我院口腔科收治的10例正畸患者拔除健康阻生牙或正畸牙的牙周组织作为研究样本.将hPDLCs细胞分为干预1组、干预2组、对照组、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)组,各组均采用含有10％FBSDMEM培养基培养,TNF-α组加用10 ng/mL TNF-α诱导液,干预1组加用50％PRF培养
【机 构】
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长沙市第三医院(湖南中医药大学附属长沙医院)口腔科 湖南长沙410035
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目的:探究富血小板纤维蛋白(PRF)对人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨能力、炎症因子表达和Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路的影响.方法:通过刮取法、组织块法获取2019年1月至2020年1月期间我院口腔科收治的10例正畸患者拔除健康阻生牙或正畸牙的牙周组织作为研究样本.将hPDLCs细胞分为干预1组、干预2组、对照组、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)组,各组均采用含有10％FBSDMEM培养基培养,TNF-α组加用10 ng/mL TNF-α诱导液,干预1组加用50％PRF培养,干预2组加用10 ng/mL TNF-α诱导液和50％PRF.对比各组的细胞增殖、碱性磷酸酶(ALP)活性、炎症因子、Wnt/β-catenin信号通路关键因子的表达差异.结果:(1)相比于其他3组,干预1组的吸光度值(OD)明显升高,相比于TNF-α组,干预2组、对照组的OD值均明显升高(P＜0.05);(2)和其他3组相比,干预1组的ALP活性明显升高,相比于TNF-α组,干预2组、对照组的ALP活性均明显升高(P＜0.05);(3)和其他3组相比,干预1组的骨形态发生蛋白2(BMP2)mRNA、runt相关转录因子2(Runx2)mRNA、BMP2及Runx2蛋白表达水平均明显升高,相比于TNF-α组,干预2组、对照组的BMP2 mRNA、Runx2 mRNA、BMP2及Runx2蛋白表达水平均明显升高(P＜0.05);(4)相比于干预1组、对照组,干预2组、TNF-α组的TNF-α mRNA表达水平明显升高(P＜0.05);(5)和其他3组相比,干预1组的细胞周期蛋白D1(CyclinD1)mRNA、β-cateninmRNA表达水平明显升高,相比于TNF-α组,干预2组、对照组的CyclinD1 mRNA、β-catenin mRNA表达水平均明显升高(P＜0.05).结论:PRF可以促进hPDLCs细胞增殖和成骨,并减少炎症因子表达,提升ALP活性,其可能是通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进CyclinD1、β-catenin mRNA表达加快hPDLCs细胞成骨.
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