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利用ＰＣＲ反应、ＤＮＡ测序、基因重组等技术，构建了两个表达人粒细胞集落刺激因子ｃＤＮＡ的重组质粒ｐＥＤ－ＧＣＳＦ和ｐＥＦ－ＧＣＳＦ，两质粒分别转染ＣＯＳ７细胞作瞬时表达，转梁ＣＨＯ－ｄｈｆｒ＾－细胞作稳定表达。结果两质粒在ＣＯＳ７细胞和ＣＨＯ７细胞和ＣＨＯ细胞均获得了表达，ｐＥＤ－ＧＣＳＦ转染ＤＯＳ７细胞４８ｈ、７２ｈ的表达量分别为５．２×１０＾４ｐｇ／ｍｌ和２．３×１０＾５ｐｇ／ｍｌ，ｐＥＦ－Ｇ