【摘 要】
：
通过用一对特异性引物,PCR扩增得到花生(Arachis hypogaea)主要致敏蛋白Ara h 1的基因的启动子片段1 957 bp,其序列组成与已发表序列基本一致.用其替换pBIN 35S-mGFP4载体中
【机 构】
：
中国科学院武汉植物园,中国科学院武汉植物园
论文部分内容阅读
通过用一对特异性引物,PCR扩增得到花生(Arachis hypogaea)主要致敏蛋白Ara h 1的基因的启动子片段1 957 bp,其序列组成与已发表序列基本一致.用其替换pBIN 35S-mGFP4载体中的35S启动子部分,组成一种花生转基因表达载体pGA1.该载体含有种子特异表达调控元件、增强表达元件和一些与转录因子结合的调控元件,是一个强启动子,便于将外源基因转入花生,实现外源基因在花生中的表达,为建立花生生物反应器奠定了基础.
其他文献
徐仲堂，长着一张娃娃脸，成天笑眯眯的，人缘超好。目前在成都做批发，公司叫华东眼镜。徐仲堂从事业到人，现在都是面貌簇新。崭新的门市，崭新的样品陈列室，崭新的人，活得天天都像个新郎
全面了解小麦谷蛋白亚基的基因定位及各亚基与品质指标的关系，有助于小麦品质的改良和研究。综述了国内外对小麦高分子量谷蛋白亚基与SDS沉降值、蛋白质含量、烘烤品质、面团
毛柄小勾儿茶(Berchemiellawilsonii(Schneid.)Nakaivar.pubipetiolataH.Qian)为中国特有种,国家三级保护植物。TTC染色法测得毛柄小勾儿茶种子的生活力较低,仅为32%,空粒和无生活力的种子分别为28%和40%,说明毛柄小勾儿茶发育完全的种子较少。种子吸水速度试验证明毛柄小勾儿茶种皮透水性较差,不利于种子萌发时对水分的吸收;发芽抑制物的生物鉴定结