论文部分内容阅读
本文利用双垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法（ＰＡＧＥ），对滨白鸡血清酯酶（ＥＳ－１）同工酶进行分离。试验结果表明：（１）酯酶分离出五个区域，其中ＥＳ－１区表现出１２个变异型，证实了Ｋｕｒｙｌ四个等位基因控制的结论，对于此项研究新发现的等位基因ＥＳ－１＾Ｂｏ（暂命名），有待进一步研究证实；（２）调整改进的ＥＳ电泳系统对ＥＳ－１、ＥＳ－２区具有电泳时间短、分辨率高、染色清晰等优点。