【摘 要】
:
用生理模型同时对iv普鲁卡因胺(PA)后,PA及其代谢产物乙酰普鲁卡因胺(NAPA)在大鼠体内处置动力学进行预报。测定了所需的有关PA参数.结果PA在大鼠血液、肝和肾脏清除率分别为
论文部分内容阅读
用生理模型同时对iv普鲁卡因胺(PA)后,PA及其代谢产物乙酰普鲁卡因胺(NAPA)在大鼠体内处置动力学进行预报。测定了所需的有关PA参数.结果PA在大鼠血液、肝和肾脏清除率分别为47.28,13.56和33.71 ml·kg~(-1)·min~(-1)。估算的组织/血液药物浓度比表明,心、肝、肾、肌肉和小畅对PA的亲和力大于血液成分。对大鼠iv PA后,PA及其NAPA在组织中浓度进行预报,并与实验结果比较。结果大多数组织中浓度预报值与观察值基本—致。同时对PA及其NAPA在人血浆中
其他文献
<正> 麻黄碱及其类似物有兴奋作用,属体育比赛禁用药。这类化合物的化学结构相似,故有相似的鉴别特征。本文报道了以气相色谱对尿中麻黄碱(ephedrine)、甲基麻黄碱(methyleph
高速逆流色谱是一种新发展起来的无载体的液液分配色谱技术。它利用聚四氟乙烯(PTFE)螺旋管的方向性与高速行星式运动相结合,产生一种独特的流体动力学现象,使互不相溶的两相
在薄叶黄芩成分分离的过程中,用反相HPLC分离葡萄糖醛酸黄酮甙,包括柱和溶媒系统等的条件选择:并发现当羟基和葡萄糖醛酸基的取代位置不同时,其保留时间的变化规律(简称构保
本文研究交链的甲氨蝶呤明胶微球(MTX-ms),经动物肝动脉栓塞后的体内药动学过程和微球在体内的生物降解期限等。肝动脉灌注MTX-ms后,外周血液中MTX血药浓度上升与下降缓慢,而