【摘 要】
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目的 研究难治性癫痫患者脑组织内突触囊泡循环再生相关蛋白的表达,以探讨难治性癫痫的成因及其他可能的发病机制.方法用免疫组化、Western印迹法检测与突触囊泡循环再生密切相关的网格蛋白(clathrin)、突触囊泡膜蛋白Ⅰ(synaptotagminⅠ)在难治性癫痫患者脑部的表达,并与健康人群比较.结果免疫组化显示与突触囊泡循环再生密切相关的网格蛋白[在海马为(0.173±0.019),颞叶为(0
【机 构】
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400016,重庆医科大学附属第一医院神经内科,重庆市神经病学重点实验室,400016,重庆医科大学附属第一医院神经内科,重庆市神经病学重点实验室,400016,重庆医科大学附属第一医院神经内科,重庆
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目的 研究难治性癫痫患者脑组织内突触囊泡循环再生相关蛋白的表达,以探讨难治性癫痫的成因及其他可能的发病机制.方法用免疫组化、Western印迹法检测与突触囊泡循环再生密切相关的网格蛋白(clathrin)、突触囊泡膜蛋白Ⅰ(synaptotagminⅠ)在难治性癫痫患者脑部的表达,并与健康人群比较.结果免疫组化显示与突触囊泡循环再生密切相关的网格蛋白[在海马为(0.173±0.019),颞叶为(0.186±0.024)]、突触囊泡膜蛋白Ⅰ[在海马为(0.188±0.019),颞叶为(0.190±0.017)]在难治性癫痫患者脑部表达较健康人增强(P＜0.05),Western印迹显示网格蛋白、突触囊泡膜蛋白Ⅰ在难治性癫痫组增加,电泳条带明显增宽,且免疫组化显示难治性癫痫患者脑组织中网格蛋白、突触囊泡膜蛋白Ⅰ表达随病程的延长而有增强的趋势.结论难治性癫痫患者脑组织内存在突触囊泡循环再生过程强化。
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抗癫痫药物(antiepilepticdrugs,AEDs)调控多种离子通道及神经递质,因而广泛应用于诸多非性神经及精神疾病.2003年全美神经科医师所开出的AEDs处方中有45%为非抗癫痫用途,而精神科医生96%的AEDs处方用于双相情感障碍等精神疾病的治疗[1]。
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2007年8月在比利时布鲁塞尔召开的第11届欧洲神经病学会联盟(EFNS)会议上发表了一项1016例帕金森病(PD)患者参与的国际多中心、前瞻性观察研究(泛欧PRODEST研究)的初步结果,揭示了PD相关抑郁的独特特征及其治疗.此项研究结果表明,PD患者中相关抑郁症状的患病率非常高,而且接受抗抑郁剂治疗的患者(n=211)中仍有近半数(44.1%)患者的抑郁症状不能随治疗消失。
"低氧预适应"即预先短时间非致死性重复缺血/缺氧后,机体组织细胞获得对随后长时间致死性缺血/缺氧损伤的高度耐受性.早在1963年吕国蔚[1]即提出缺氧适应的"组织机制",直到1986年Murry等[2]才提出"缺血预适应"(ischemic preconditioning,IPC)概念,目前低氧预适应已成为国内外研究的热点课题之一[1-7]。