【摘 要】
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目的探讨舒拉明抗增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的作用及机制.方法采用体外培养的人眼视网膜色素上皮(RPE)细胞,总共10组.其中5个对照组的培养基中分别加入终浓度为1、10、100
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目的探讨舒拉明抗增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的作用及机制.方法采用体外培养的人眼视网膜色素上皮(RPE)细胞,总共10组.其中5个对照组的培养基中分别加入终浓度为1、10、100、500 ng/ml的bFGF和31.25 μg/ml的舒拉明.实验组4组,培养基中除加入31.25 μg/ ml的舒拉明外,还分别加入终浓度为1、10、100和500 ng/ml的bFGF.另设1组空白组.培养48 h后,采用MTT法,酶联免疫检测仪测定各孔吸光度(A)值,计算细胞的增殖率.采用析因分析比较bFGF和舒拉明的
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