论文部分内容阅读
目的 采用Red重组方法敲除肠出血性大肠杆菌（EHEC）O157∶H7z0986和z1444基因,构建双缺失突变株。方法 首先构建z0986、z1444打靶片段;其次以电击法转化感受态细胞,之后通过PCR鉴定所得菌株;最终所得阳性单克隆测定生长曲线。结果 z1444单基因缺失突变株（Δz1444/933）及z0986-z1444双基因缺失突变株（Δz0986/Δz1444/933）构建成功,其生长曲线与野生型EHECO157∶H7差异均无统计学意义。结论 z0986与z1444基因缺失对EHEC的生长无影