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目的：包装重组分泌型内皮抑素腺相关病毒（rAAV-Endostatin）制备内皮抑素原位基因治疗膀胱癌的基因载体药物。方法：采用分子生物学方法构建腺相关病毒质粒载体（pAAV-IgG-Endostatin），酶切、测序鉴定；经质粒共转染方法包装rAAV-Endostatin，测定病毒颗粒滴度并电镜下鉴定；转染膀胱癌EJ细胞后，ELISA法测定重组内皮抑素的浓度。结果：pAAV-IgG-Endostatin的构建和rAAV-Endosmtin的包装均获成功，病毒滴度达1．0×10^12v-p／ml