【摘 要】
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答：micro RNAs（miRNAs）是一类长约22核苷酸的非编码的单链RNA分子，5＇端带磷酸基团、3＇端带羟基的非蛋白编码的调控小RNA家族。它们广泛存在于从植物、线虫到人类的细胞中。1993年，Lee等人用经典的定位克隆的方法在线虫（C．elegans）中克隆了lin-4基因，并通过定点突变发现lin-4并不编码蛋白，而是产生一种小RNA分子（miRNA）。这种小RNA分子能以不完全互补的
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答：micro RNAs（miRNAs）是一类长约22核苷酸的非编码的单链RNA分子，5＇端带磷酸基团、3＇端带羟基的非蛋白编码的调控小RNA家族。它们广泛存在于从植物、线虫到人类的细胞中。1993年，Lee等人用经典的定位克隆的方法在线虫（C．elegans）中克隆了lin-4基因，并通过定点突变发现lin-4并不编码蛋白，而是产生一种小RNA分子（miRNA）。这种小RNA分子能以不完全互补的方式与其靶mRNA的3＇非翻译端的特定区域相互作用来抑制lin—14的表达，
其他文献
霍乱是一种烈性传染病,其致病菌为霍乱弧菌[1].根据菌体(O)抗原的不同,霍乱弧菌已被分为200个以上的O血清群[2],其中只有O1和O139群能引起霍乱大流行,其他群主要引起散发[3-5],因此,关于霍乱弧菌的检测包括O1群和O139群.霍乱弧菌的快速检测对控制霍乱流行及治疗有重要的意义。
为加强医学基础研究与临床应用间的沟通，中国生物化学与分子生物学会医学生物化学与分子生物学分会和临床应用生物化学与分子生物学分会于2007年8月12日至15日在乌鲁木齐市联合召开第六届全国医学生物化学与分子生物学及第二届全国临床应用生物化学与分子生物学联合学术大会。
目的 建立血细胞分析网络实验室,拟解决本地区血液分析仪校准存在的困难.方法 依据GB/T 15481《检测和校准实验室能力通用要求》(等同ISO/IEC 17025)建立血细胞分析溯源体系网络实验室;向卫生部临床检验中心校准实验室进行全血细胞计数的溯源;使用与校准实验室同型号二级标准血液分析仪和同批号比对物进行长期比对;使用健康人新鲜血对多台血液分析仪进行校准.结果 逐步完善了实验室管理体系,实验
甘露糖结合凝集素(mannan binding lectin,MBL)是一种由肝脏产生的可溶性的C型凝集素.能够识别、结合多种微生物或异体抗原表面糖蛋白糖链末端的甘露糖残基和(或)N-乙酰葡萄糖胺,进一步通过胶原样区域调理吞噬作用清除致病原,同时还可以通过凝集素补体途径活化补体,在机体免疫防御和免疫监视中具有重要作用。
头孢哌酮/舒巴坦对鲍曼不动杆菌有良好的体外抗菌活性,而且对近年出现的碳青霉烯类耐药株也部分敏感[1],被作为治疗鲍曼不动杆菌感染的优选药物。
临床实验室要获得可靠的测定结果,需要建立一个全面的质量管理体系.在全面质量管理体系中,实验室质量控制(包括室内质量控制和室间质量评价)是一个重要的环节.它控制着自吸取样本至获得测定结果并对结果进行分析的整个测定过程,是保证高质量操作的必要措施,向患者提供报告的所有定量测定项目的实验室必须开展室内质量控制和参加室间质量评价。
医学界曾经普遍认为成人胸腺不再具有功能,但随着近半世纪免疫学的进展,人们认识到胸腺在成年后仍具有活性[1],在人体免疫功能中起着重要作用.胸腺功能的异常与免疫缺陷、自身免疫性疾病、感染、肿瘤等疾病的发生甚至衰老均有一定的关系.
全自动生化分析仪及测定试剂盒目前已在各医院检验科大量应用,但在检测病人标本时,由于存在试剂间的化学污染,检测结果的可靠性受到一定程度的影响[1-4],这一点目前并未得到生化检验人员足够的重视.出现问题时,往往未能追究原因,以避免相似问题的再发生.本文结合实际,探讨试剂间化学交叉污染的来源及如何避免的对策,希望引起检验人员重视,以减少此类污染带来的结果准确性问题。
答：随着生命科学研究的不断深入，对各种生命现象发生的机制，特别是对细胞内蛋白质-蛋白质间相互作用的研究变得尤为重要。一些传统的研究方法如酵母双杂交、磷酸化抗体、免疫荧光、放射性标记等方法应用的前提都是要破碎细胞或对细胞造成损伤，无法做到活细胞生理条件下对细胞内蛋白质-蛋白质间相互作用进行实时动态研究。荧光共振能量转移（FRET）技术的应用结合基因工程等技术正好弥补了这一缺陷。