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以大肠杆菌E．coli ATCC25922株的染色体DNA为模板，PCR扩增AcrA蛋白部分基因，获得约691bp的DNA片段。将PCR产物克隆至pMD18-T载体中测序，并进一步将acrA亚克隆于pET28a原核表达载体中，进行该基因的诱导表达。表达的产物经SDS-聚丙酰胺凝胶电泳分析，可见一条约33ku的特异性蛋白条带。用纯化的acrA基因原核表达产物免疫獭兔，ELISA法检测不同时期獭兔抗体效价。蛋白质印迹结果表明，用表达的AcrA蛋白制备的acrA抗体能够用于检测大肠杆菌AcrA蛋白的表达水平。