【摘 要】
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目的 比较不同剂量阿替普酶溶栓治疗脑梗死的临床疗效及其安全性。方法 选取2017年1月—2021年6月福建省龙岩人民医院收治的脑梗死患者80例，患者均接受溶栓治疗，根据治疗方法不同分为对照组与观察组，各40例。对照组溶栓治疗应用标准剂量的注射用阿替普酶，观察组溶栓治疗应用小剂量的注射用阿替普酶。2组均治疗3个月。比较2组临床疗效，治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、改良Ranki
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目的 比较不同剂量阿替普酶溶栓治疗脑梗死的临床疗效及其安全性。方法 选取2017年1月—2021年6月福建省龙岩人民医院收治的脑梗死患者80例，患者均接受溶栓治疗，根据治疗方法不同分为对照组与观察组，各40例。对照组溶栓治疗应用标准剂量的注射用阿替普酶，观察组溶栓治疗应用小剂量的注射用阿替普酶。2组均治疗3个月。比较2组临床疗效，治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、改良Rankin量表（mRS）评分、神经因子[血管生成素-2（Ang-2）、血管内皮生长因子（VEGF）、神经元特异性烯醇化酶（NES）]及不良反应。结果 观察组总有效率为90.00%，与对照组的80.00%比较，差异无统计学意义（χ~2=1.569,P=0.210）。治疗前及治疗1周、1个月、3个月后，2组NIHSS评分、mRS评分比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）；治疗1周、1个月、3个月后2组NIHSS评分、mRS评分低于治疗前（P＜0.05）。治疗后，2组VEGF、Ang-2高于治疗前，NES水平低于治疗前，且观察组VEGF、Ang-2高于对照组，NES水平低于对照组（P＜0.01）。观察组不良反应总发生率为5.00%，低于对照组的22.50%（χ2=5.165,P=0.023）。结论 小剂量与标准剂量阿替普酶治疗脑梗死均能获得较好的临床疗效，不仅能减轻患者神经功能缺损程度，且能改善预后，但小剂量阿替普酶的安全性更高。
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