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目的 研究致死性心律失常病理模型中Ikr通道的变化。方法 用I^125标记选择性Ikr阻断剂多非替利（dofetilide）进行受体结合实验，观察L-甲状腺素引起的心脏重构病变模型中心肌细胞膜上Ikr通道相关的多非替利高亲和性结合点的Bmax为34.7nmol·g^-1（n=5)，在L-甲状腺素引起的肥大心肌细胞膜上多非替利的高亲和性结合点Bmax为18.1nmol·g^-1（n=6)。应用钙拮抗剂维拉帕米（n=5)和Ikr阻断剂多非替利（n=5)介入后，Bmax分别为37.8nmol