【摘 要】
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基于蛋白质对DBC-偶氯羧光散射增强的效应，拟定了一种测定蛋白质的新方法。在pH4．1的Britton—Robinson（B—R）缓冲溶液中，蛋白质与I）BC-偶氮羧结合，产生强烈的共振光散射。在362nm处
【机 构】
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中南民族大学化学与材料科学学院分析化学国家民委重点实验室
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基于蛋白质对DBC-偶氯羧光散射增强的效应，拟定了一种测定蛋白质的新方法。在pH4．1的Britton—Robinson（B—R）缓冲溶液中，蛋白质与I）BC-偶氮羧结合，产生强烈的共振光散射。在362nm处，共振光散射强度较大．且光散射强度与加入的蛋白质浓度在一定范围内呈线性关系，其中牛血清白蛋白（BSA）在0．05～7mg·L^-1人血清白蛋白（HSA）在0．05～8mg·L^-1、溶菌酶（Lyso）在0．05～7mg·L^-1。该法用于人血清总蛋白含量的测定，结果令人满
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