【摘 要】
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采用脂多糖构建RAW264.7巨噬细胞炎症模型,研究大粒车前子多糖的抗炎作用。培养巨噬细胞RAW264.7,利用脂多糖构建细胞炎症模型,中性红吞噬实验检测细胞吞噬活性;酶联免疫吸附
【机 构】
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南昌大学食品科学与技术国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金重点项目(31130041);南昌大学食品科学与技术国家重点实验室青年骨干研究基金项目(SKLF-QN-201107);国家自然科学基金地区科学基金项目(31260364);江西省教育厅青年科学基金项目(GJJ11050)
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采用脂多糖构建RAW264.7巨噬细胞炎症模型,研究大粒车前子多糖的抗炎作用。培养巨噬细胞RAW264.7,利用脂多糖构建细胞炎症模型,中性红吞噬实验检测细胞吞噬活性;酶联免疫吸附法检测车前子精制多糖(Plantago asiatica L.crude polysaccharide,PLCP)处理前后细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)和IL-6的分泌量,Griess反应测定RAW264.7
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