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36例肝穿刺诊断为慢性乙型肝炎患者的肝组织及血清，用HBV全基因核酸杂交法及聚合酶链反应（PCR）法扩增了病毒的PreC/C区基因片段，发现PCR法扩増后再经Southern吸印转移及核酸杂交（PCR-SBH）可显著提高检出HBV基因的敏感性。对5例无任何血清HBV标记者证实在其肝内存在HBV基因。用AvaⅡ, Sau 3AI, XmnI, BstNI及TaqI酶切图谱分析上述病例的C基因，与pADR-1 C基因比较，有4例（5份标本）有Sau 3AI的异常酶切位点，提示HBV不仅Pre C区存在变异株，C基因中亦可有变异。