【摘 要】
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目的研究吲哚美辛口服自微乳化给药系统（IDM-SMEDDS）在大鼠体内的药动学特征。方法大鼠灌胃给予IDM-SMEDDS（给药剂量按IDM计为8.0 mg/kg）,采用HPLC法测定IDM在大鼠血浆中的药物浓
【机 构】
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广东药科大学国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室,广东药科大学医药化工学院,广东药科大学广州市医疗救助服务中心
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目的研究吲哚美辛口服自微乳化给药系统（IDM-SMEDDS）在大鼠体内的药动学特征。方法大鼠灌胃给予IDM-SMEDDS（给药剂量按IDM计为8.0 mg/kg）,采用HPLC法测定IDM在大鼠血浆中的药物浓度,以IDM原料药制备混悬液作为参比,绘制两者血药浓度-时间曲线,DAS Ver2.0药动学软件计算药动学参数。结果 IDM-SMEDDS的药动学过程符合二室模型,权重因子为1/C2,IDM混悬液的药动学过程符合一室模型,权重因子为1/C2;大鼠口服IDM-SMEDDS的Cmax为42.56μg/m L、Tmax为1 h、AUC0-48 h为814.25（μg·h）/m L,口服IDM混悬液的Cmax为9.72μg/m L、Tmax为6 h、AUC0-48 h为134.57（μg·h）/m L。结论自微乳化给药系统可以提高吲哚美辛的口服生物利用度。
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