【摘 要】
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新生儿疾病筛查是用快速、简便、敏感的检测方法,对一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体筛查,从而使患儿在临床尚未出现病变而其体内代谢或功能已变化时就做出早期诊断,结合
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新生儿疾病筛查是用快速、简便、敏感的检测方法,对一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体筛查,从而使患儿在临床尚未出现病变而其体内代谢或功能已变化时就做出早期诊断,结合有效的治疗,避免患儿重要脏器出现不可逆的损害,保障儿童正常的体格发育和智能发育[1].根据我国《母婴保健法》要求至少对新生儿进行先天性甲低(CH)和苯丙酮尿症(PKU)两项筛查.从2009年1月至2013年8月,我市共出生活产儿13 300例,进行新生儿疾病筛查10 078例,现将筛查结果分析报道如下.
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