贝那普利联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

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目的观察贝那普利(洛汀新)联合前列地尔注射液(凯时)对糖尿病肾病(DN)患者24h尿蛋白定量,血肌酐(Scr)水平的影响。方法将DN的患者随机分为凯时组、洛汀新组、联合纽3组,在常规治疗的同时,凯时组采用凯时注射液静脉滴注;洛汀新组服用洛汀新;联合组采用凯时+洛汀新治疗,治疗时间4周,治疗后比较3组治疗前后24h尿蛋白定量,Scr水平的变化。结果凯时组治疗后Ser明显下降(P〈0.05),尿蛋白降低不明显。洛汀新组治疗后尿蛋白明显减少(P〈0.05),但Scr明显上升(P〈0.01)。联合治疗组两项指标均
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