观察瘦素对人结肠癌SW480细胞增殖及凋亡的影响。
方法分别用不同浓度的瘦素(0、20、50、100、200 ng/ml)处理人结肠癌SW480细胞12、24、36、48 h后，采用细胞计数试剂盒(CCK-8)试剂盒检测各组细胞的增殖率；以血清饥饿诱导细胞凋亡，同时给予瘦素刺激，膜联蛋白V(Annexin V)/碘化丙锭(PI)双染及流式细胞术检测各组细胞凋亡率；反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组SW480细胞中生存素(Survivin)和β-连环蛋白(β-catenin)基因的mRNA表达。
结果与对照组比较，随着瘦素浓度的上升(20、50、100、200 ng/ml)，结肠癌SW480细胞的增殖率[12 h：(118.1±2.0)%、(132.6±3.9)%、(141.9±1.3)%、(145.6±4.9)%, P＝0.000、0.000、0.000、0.000；24 h：(120.8±2.7)%、(137.0±1.0)%、(149.7±1.6)%、(176.6±2.9)%, P＝0.000、0.000、0.000、0.000；36 h：(123.9±0.5)%、(133.9±0.8)%、(169.4±1.1)%、(182.8±1.1)%, P＝0.001、0.001、0.000、0.000；48 h：(132.7±1.2)%、(146.0±3.3)%、(172.0±0.6)%、(185.5±0.5)%, P＝0.001、0.005、0.000、0.000]不断升高，同时血清饥饿诱导的细胞凋亡率分别为(30.23±0.15)%、(28.87±1.01)%、(18.23±0.35)%、(16.33±0.51)%、(9.20±0.26)%，不断降低，P＝0.388、0.000、0.001、0.000。不同剂量瘦素处理组Survivin和β-catenin基因的mRNA与对照组比较，差异有统计学意义(P＝0.007、0.003、0.000、0.000；P＝0.000、0.000、0.000、0.000)。
结论瘦素可促进结肠癌细胞的增殖并抑制其凋亡。