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为开展人白细胞介素Ⅱ(IL-2)基因修饰的肿瘤疫苗的研究,将经改造的人IL-2cDNA与真核表达载体pcDNA3重组得到表达质粒pcDNA3/IL-2,经脂质体介导将其引入人肝癌细胞株7721,通过G418抗性筛选得阳性克隆,用活细胞计数法检测阳性克隆的细胞培养上清中的IL-2活性,结果表明pcDNA3/IL-2转染的7721细胞所分泌IL-2水平明显高于阳性对照pBC12/HIV/IL-2转染的