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5-氟-2-硝基苯胺经N-甲基哌嗪取代,氢气还原,与3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐环合,最后与2-氨基-6-氟苯腈反应得Dovitinib,产物收率为43.6%,液相纯度达99.53%.目标产物结构经氢谱、质谱证实.
受体酪氨酸激酶抑制剂Dovitinib的合成
【摘 要】
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5-氟-2-硝基苯胺经N-甲基哌嗪取代,氢气还原,与3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐环合,最后与2-氨基-6-氟苯腈反应得Dovitinib,产物收率为43.6%,液相纯度达99.53%.目标产物结
【机 构】
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江西中医学院药物中间体合成中心
【出 处】
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江西师范大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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2013年2期
【基金项目】
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江西省教育厅青年科学基金(GJJ12538)资助项目
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