【摘 要】
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采用溶剂热法制备FeWO4/g-C3N4复合光催化剂.利用红外光谱(IR)、X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对催化剂的组成和形貌进行表征,证明FeWO4成功复合到g-C3N4上.在可见光下,纯g-C3N4和不同比例FeWO4/g-C3N4复合催化剂对亚甲基蓝进行光催化降解.结果 表明,FeWO4/g-C3N4复合催化剂与纯g-C3N4相比,前者表现出更好的光催化活性.当FeWO4复合比例为50％时,亚甲基蓝的降解率可达87.3％,同时催化剂显示出良好循环稳定性.固体紫外和荧光光谱研究表
【机 构】
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西南民族大学化学与环境学院,化学基础国家民委重点实验室,四川成都610041
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采用溶剂热法制备FeWO4/g-C3N4复合光催化剂.利用红外光谱(IR)、X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对催化剂的组成和形貌进行表征,证明FeWO4成功复合到g-C3N4上.在可见光下,纯g-C3N4和不同比例FeWO4/g-C3N4复合催化剂对亚甲基蓝进行光催化降解.结果 表明,FeWO4/g-C3N4复合催化剂与纯g-C3N4相比,前者表现出更好的光催化活性.当FeWO4复合比例为50％时,亚甲基蓝的降解率可达87.3％,同时催化剂显示出良好循环稳定性.固体紫外和荧光光谱研究表明FeWO4和g-C3N4复合有利于抑制光生载流子的复合,降低了禁带宽度,提高了可见光的利用率.
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