【摘 要】
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目的 评估超敏肌钙蛋白Ⅰ(high-Sesitivity troponin Ⅰ,hs-cTnⅠ)和N末端钠尿肽原(N terminal brain natriurefic peptide,NT-proBNP)对曲妥珠单抗致心脏毒性的预测价值.方
【机 构】
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100071北京,军事医学科学院附属307医院心内科;100141北京,军事科学院第61研究所门诊部;军事医学科学院附属307医院心内科,北京,100071;军事科学院第61研究所门诊部,北京,100
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目的 评估超敏肌钙蛋白Ⅰ(high-Sesitivity troponin Ⅰ,hs-cTnⅠ)和N末端钠尿肽原(N terminal brain natriurefic peptide,NT-proBNP)对曲妥珠单抗致心脏毒性的预测价值.方法 收集117例医院接受蒽环类化疗药物序贯曲妥珠单抗治疗的乳腺癌患者的病例资料,在蒽环类化疗前(visit1)和曲妥珠单抗用药前(visit2)、曲妥珠单抗治疗开始的3个月(visit3)及随后每3个月1次进行全面的心脏检查和超声心动图评估心功能.在visit1、visit2和visit3检测hs-cTnⅠ和NT-proBNP的浓度,共随访15个月,发生心脏毒性事件为观察终点.根据曲妥珠单抗致心脏毒性的诊断指标,将患者分为心脏毒性组和非心脏毒性组.评价hs-cTnⅠ和NT-proBNP对曲妥珠单抗致心脏毒性的预测价值.结果 16例出现心脏毒性,心脏毒性组与非心脏毒性组的hs-eTnⅠ水平在Visit2和Visit3,两组组间比较有统计学差异(P＜0.05),而NT-proBNP仅在曲妥珠单抗治疗治疗开始3个月两组间比较差异有统计学意义(P＜0.01).以曲妥珠单抗治疗开始3个月的血清hs-cTnⅠ和NT-proBNP浓度水平进行ROC曲线分析,可见hs-cTnⅠ的AUC、特异度和敏感性都很高,且均优于NT-proBNP,故可认为,hs-cTnⅠ是一个曲妥珠单抗致心脏毒性的预测生物标志物.
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